E-obuka: Dobra proizvođačka praksa prema smjernicama Europske unije (EU GMP)
- Detalji
- Kreirano Ponedjeljak, 22 Svibanj 2023 07:51
- Hitovi: 1241
Dobra proizvođačka praksa važan je čimbenik u osiguravanju visokokvalitetnog, učinkovitog i sigurnog lijeka. Načela dobre proizvođačke prakse moraju se poštovati u svim fazama proizvodnje lijeka, stoga je važno da proizvođači budu svjesni važnosti njihove primjene.
3. međunarodna konferencija o kvaliteti u poslovanju "Kvaliteta360" -2023
- Detalji
- Kreirano Petak, 05 Svibanj 2023 11:26
- Hitovi: 1309
Konferencija o kvaliteti u poslovanju "Kvaliteta360" održava se 15. lipnja 2023. u Hotelu Zonar, Zagreb (ex Panorama) te će se sastojati od 20 dinamičnih i zanimljivih predavanja renomiranih hrvatskih i inozemnih poduzetnika iz različitih sektora gospodarstva.
ISO 27001:2022 EDUKACIJA ZA INTERNOG AUDITORA
- Detalji
- Kreirano Ponedjeljak, 22 Svibanj 2023 07:47
- Hitovi: 1202
U organizaciji certifikacijske kuće SGS Adriatica d.o.o., dana 05.-06.06.2023. održati će se ISO 27001:2022 - Edukacija za internog auditora.
E-radionica: Medicinski proizvodi - smjernice za izradu tehničke mape
- Detalji
- Kreirano Četvrtak, 04 Svibanj 2023 22:29
- Hitovi: 1259
Uredba (EU) 2017/745 za medicinske proizvode (MDR) također zadire u područje dokazivanja sukladnosti proizvoda, a time i u izradu tehničke dokumentacije.
Seminar Zahtjevi norme ISO/IEC 17020 - lipanj 2023.
- Detalji
- Kreirano Petak, 19 Svibanj 2023 22:10
- Hitovi: 1277
EDUKACIJSKA GRUPA održava on-line seminar Zahtjevi norme HRN EN ISO/IEC 17020:2012 Zahtjevi za rad različitih vrsta tijela koja provode inspekciju koji će se održati od 01. - 02. lipnja 2023. godine.
IFS Food verzija 8 - Pregled promjena u odnosu na verziju 7
- Detalji
- Kreirano Subota, 29 Travanj 2023 13:59
- Hitovi: 1707
TÜV NORD Adriatic organizira edukaciju IFS Food verzija 8 - Pregled promjena u odnosu na verziju 7. Edukacija će se održati 05. lipnja 2023. godine u Zagrebu.
Tečaj za interne revizore sustava upravljanja kvalitetom u laboratoriju ISO/IEC 17025:2017
- Detalji
- Kreirano Petak, 19 Svibanj 2023 22:08
- Hitovi: 1282
Unutarnji audit sustava upravljanja kvalitetom u laboratoriju, koji provode kompetentni auditori, značajno doprinosi održavanju učinkovitog sustava rada laboratorija, a ujedno je i pokretač procesa stalnog poboljšanja kvalitete. njegovog djelovanja.
IRCA & CQI ISO 50001:2018 – Tečaj za vodeće auditore
- Detalji
- Kreirano Subota, 29 Travanj 2023 13:53
- Hitovi: 1407
TÜV NORD Adriatic organizira edukaciju IRCA & CQI ISO 50001:2018 – Tečaj za vodeće auditore. (PR366: ISO 50001:2018 Lead Auditor Training Course – Energy Management Systems). Edukacija će se održati u periodu od 22. – 26. svibnja 2023. godine u Zagrebu.
E-radionica: Biokompatibilnost medicinskih proizvoda
- Detalji
- Kreirano Petak, 19 Svibanj 2023 09:22
- Hitovi: 1234
Biokompatibilnost medicinskih proizvoda je važno svojstvo sigurnih i sukladnih medicinskih proizvoda, koraci za procjenu toga navedeni su u zahtjevima norme ISO 10993-1.
CROLAB seminar Izjave o sukladnosti i mjerna nesigurnost
- Detalji
- Kreirano Srijeda, 26 Travanj 2023 13:07
- Hitovi: 1283
Svrha ovog seminara je pružiti potrebne informacije o promjenama u novom izdanju norme, o promjenama vezanim uz davanje izjava o sukladnosti i uzimanju u obzir mjerne nesigurnosti,
ISO 9001:2015 EDUKACIJA ZA INTERNOG AUDITORA
- Detalji
- Kreirano Petak, 12 Svibanj 2023 08:02
- Hitovi: 1279
U organizaciji certifikacijske kuće SGS Adriatica d.o.o., dana 24.-25.05.2023. održati će se ISO 9001:2015 - Edukacija za internog auditora.
ISO 45001:2018 EDUKACIJA ZA INTERNOG AUDITORA
- Detalji
- Kreirano Srijeda, 26 Travanj 2023 09:26
- Hitovi: 1255
U organizaciji certifikacijske kuće SGS Adriatica d.o.o., dana 22. i 23.05.2023. održati će se ISO 45001:2018 - Edukacija za internog auditora.
EDUKACIJA ZA INTERNOG AUDITORA HACCP
- Detalji
- Kreirano Petak, 05 Svibanj 2023 11:32
- Hitovi: 1286
U organizaciji certifikacijske kuće SGS Adriatica d.o.o., dana 12.-13.06. 2023. održati će se Edukacija za internog auditora HACCP.
Kliničko istraživanje - podrška za kliničku procjenu medicinskog proizvoda
- Detalji
- Kreirano Srijeda, 26 Travanj 2023 09:22
- Hitovi: 1288
Važan dio tehničke dokumentacije medicinskog proizvoda je njegova klinička procjena koja se, prema MDR-u, mora temeljiti na pregledu relevantne literature o istim ili sličnim medicinskim proizvodima, odnosno rezultatima vlastitog kliničkog istraživanja s medicinskog proizvoda i rezultate kliničkog praćenja medicinskog proizvoda nakon stavljanja u promet.
SPECIJALI
Osnovno o EMAS-u…
Hits: 7695
EMAS (Eco-Management and Audit Scheme) uredba, punim nazivom ''Uredba (EU) br. 1…
European Quality Lea…
Hits: 7696
EOQ - The European Organization for Quality dodjeljuje nagradu naziva "European…
EMAS i ISO 14001…
Hits: 7697
Na području& Europe& danas& postoje& dva& prihvaćena&n ustava&n pravljanja&n aš…